Jak podała agencja Reuters, proces rejestracyjny rosyjskiej szczepionki na koronawirusa Sputnik V przez Unię Europejską może opóźnić się do jesieni z powodu niedostatecznych kluczowych danych.
Pierwotnie Europejska Agencja Leków (EMA), która rozpoczęła badanie Sputnika V w marcu, miała wydać decyzję do maja. Jak pisaliśmy, EMA zażądała od strony rosyjskiej uzupełnienia danych z badań klicznych i produkcyjnych.
Reuters cytuje źródło bliskie EMA, które twierdzi, że naukowcy z Centrum Gamaleja, w którym wynaleziono Sputnika V, nie mają doświadczenia we współpracy z instytucją regulującą rynek leków.
Z kolei Rosyjski Fundusz Inwestycji Bezpośrednich, który produkuje i promuje Sputnika V, oświadczył, że te doniesienia są anonimowe, fałszywe i niewłaściwe. Rosjanie zasugerowali, że Sputnik V jest atakowany przez „zachodnie lobby farmaceutyczne”.
Oprac. MaH, themoscowtimes.com
fot. mos.ru, Wikimedia Commons, CC
Podziel się tym z innymi. Udostępnij na:
Dodaj komentarz
Uwaga! Nie będą publikowane komentarze zawierające treści obraźliwe, niecenzuralne, nawołujące do przemocy czy podżegające do nienawiści!